甘草酸及其脂质配位体的理化性质与抗肝损害作用的比较

茹仁萍;吴锡铭;吕坚

引用本文:	茹仁萍;吴锡铭;吕坚.甘草酸及其脂质配位体的理化性质与抗肝损害作用的比较[J].中国现代应用药学,2000,(3):241-242.
	Ru Renping(Ru RP),Wu Ximin(WU XM),Lü Jian(Lü J).Study on the physico-chemicals and liver protective effect of glycyrrhizinphosphatidylcho line complex[J].Chin J Mod Appl Pharm(中国现代应用药学),2000,(3):241-242.

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甘草酸及其脂质配位体的理化性质与抗肝损害作用的比较
茹仁萍;吴锡铭;吕坚

作者	单位
茹仁萍;吴锡铭;吕坚

摘要:

目的:增加甘草酸的保肝作用。方法:在隋性溶剂中将甘草酸与磷脂酰胆碱形成配位体口服。结果:甘草酸形成脂质配位体后从水溶性变为脂溶性,理化性质(红外、紫外光谱、高效液相等)无明显改变,抗肝损作用明显增加。结论:口服甘草酸脂质配位体的抗肝损作用明显优于甘草酸。

关键词: 甘草酸配位体理化性质肝损害

DOI：

分类号:

基金项目:

Study on the physico-chemicals and liver protective effect of glycyrrhizinphosphatidylcho line complex

Ru Renping(Ru RP),Wu Ximin(WU XM),Lü Jian(Lü J)

Abstract:

OBJECTIVE:in order fo raise the liver protecve activity of oral glycyrrhizin.METHOD:The lipophilic complexe of glycyrrhizin was preparated via glycyhrhizim and phospholipids in the presence of inert solvent.RESULTS:The increasing liposolubility of glycyrr

Key words: glycrrihzin,compltx,physico chemicals,liver danage