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引用本文:戴华成;舒平;熊自萍.硫普罗宁的合成[J].中国现代应用药学,1992,(5):201-202.
Dai Hua Cheng,Shu Ping,Xiong Zi Ping.Synthesis of Tiopronin[J].Chin J Mod Appl Pharm(中国现代应用药学),1992,(5):201-202.
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硫普罗宁的合成
戴华成;舒平;熊自萍
作者单位
戴华成;舒平;熊自萍  
摘要:
用a-溴丙酰氯作为起始物经3步反应合成硫普罗宁。通过a-溴丙酰甘氨酸和硫代乙酸反应,然后脱 去乙酰基而引入巯基,研究了脱保护方法。
关键词:  硫普罗宁  保肝  解毒  合成
DOI:
分类号:
基金项目:
Synthesis of Tiopronin
Dai Hua Cheng,Shu Ping,Xiong Zi Ping
Abstract:
Tiopronin was synthesized by 3 steps with α-bromopropionyl chloride as starting material.Mercapto group was introduced by treating α-bromopropionyl glycine with thioacetic acid and then removing the acetyl group.The process was studied.
Key words:  Tiopronin Hepatocyte protection Antidote Synthesis
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